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Poly‐oniosubstituierte Chinone als starke Elektronenacceptoren
Author(s) -
Weiss Robert,
Salomon Norbert J.,
Miess Georg E.,
Roth Reinhard
Publication year - 1986
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19860981024
Subject(s) - chemistry , chloranil , stereochemistry , organic chemistry
Die bis‐ und tetrakis‐phridiniosubstituierten Chinone 1 bzw. 2 übertreffen in der Oxidationskraft die bekannten neutralen System p ‐Chloranil 3 und 2,3‐Dichlor‐5,6‐dicyan‐1,4‐benzochinon (DDQ) deutlich. Die erste Reduktionsstufe von 2 liegt bei +0.73 V (vs. Ag/AgCl)! Präparative sind die neuen Oxidationsmittel 1 und 2 auch deswegen interessant, weil sie leicht in situ aus p ‐Chloranil 3 und dem Transaminierungsreagens 4 hergestellt werden können und in üblichen aprotischen Solventien in allen Oxidationsstufen unlöslich sind (leichtere Aufarbeitung).