Säurekatalysierte Isomerisierung des [2+1]‐Cyclodimers eines Iminophosphans zum Diazadiphosphetidin

Nicht das Azadiphosphiridin 2, sondern das Diazadiphosphetidin 3 entsteht bei der Reduktion von 1 . Das als Intermediat nachzuweisende 2 wird durch Lewis‐oder Brønsted‐Säuren in 3 umgewandelt. Mit F 3 CSO 3 H als Säure konnten die Zwischenstufen der Isomerisierung, 4 und 5 , isoliert werden (R= t Bu; X=F 3 CSO 3 ).