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R ‐2‐Isopropenylcyclopropan‐1, 1‐dicarbonsäure: Absolute Konfiguration und stereospezifische Ringerweiterung ihres Dimethylesters
Author(s) -
Quinkert Gerhard,
Schmalz HansGünther,
Walzer Egon,
Groß Stefan,
Düner Gerd,
Bats Jan W.
Publication year - 1986
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19860980816
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Schlüssigkeit von Überlegungen zur asymmetrischen Synthese von 1a wurde durch Röntgen‐Strukturanalyse des Salzes aus ent ‐ 1b und ( S )‐(−)‐1‐Phenylethylamin erhärtet. 1a und 1b sowie die Produktgemische 2a + 3a und 2b + 3b , die durch Ringerweiterung entstehen, sind wertvolle chirale Bausteine für Naturstoffsynthesen ( a , RH; b , RCH 3 ).
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