Premium
Stereokontrollierte Synthese von Paraconsäureestern aus β‐Lactonen; zur Stereochemie elektrophiler Additionen an endocyclische Paraconsäureester‐Enolate
Author(s) -
Mulzer Johann,
Chucholowski Alexander
Publication year - 1986
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19860980709
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Rein sterisch und nicht stereoelektronisch wird die Addition von Elektrophilen an Paraconsäureester‐Enolate gesteuert. Dies überraschende Ergebnis wurde bei der Umsetzung der enolate 1 mit Alkylhalogeniden und Aldehyden gefunden, wobei die Addukte 2 bzw. 3 stereoselektiv in guten Ausbeuten entstehen. R 1 , R 2 , R 3 =Alky, Aryl.