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Nur in 2‐Stellung substituierte 1,3,2‐Dioxaborole als Synthese‐Äquivalente für das Glykolaldehyd‐Anion
Author(s) -
Wulff Günter,
Hansen Achim
Publication year - 1986
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19860980611
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Für die Synthese seltener Zucker durch Kettenverlängerung um zwei C‐Atome (Beispiel: L‐Ribose) empfiehlt sich das neue Festphasen‐Reagens 1 , das aus dem erstmals synthetisierten 2‐Phenyl‐1,3,2‐dioxaborol erhalten wurde. Die Immobilisierung verhindert Mehrfachadditionen.

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