Reaktivität von anionischen, fünffach koordinierten Si‐Komplexen gegenüber Nucleophilen

Sterische Hinderung spielt bei nucleophilen Substitutionen am Silicium wohl kaum eine Rolle, denn die fünffach koordinierten Si‐Anionen von 1 , R=Me, Ph, 1‐Naphthyl, reagieren viel schneller mit Nucleophilen, z. B. PhMgBr, als die Neutralverbindung 2. „Abfallprodukt” der Reaktivitätsstudie sind neue Synthesemethoden für RSiH 3 , und RR 2′ SiH und SiR 3′ (R′ =Alkyl, Aryl).