Enantiomerentrennung von ( R , S )‐2‐( tert ‐Butyl)‐3‐methyl‐4‐imidazolidinon, einem chiralen Baustein für die Aminosäuresynthese

Beide Enantiomere der Titelverbindung ( R , S )‐1 sind durch Kristallisation mit ( S )‐(−)‐Mandelsäure zu erhalten. ( R )‐ und ( S )‐ 1 lassen sich an N‐1 benzoylieren; mit den so erhaltenen Derivaten können verzweigte und nicht verzweigte, proteinogene ( R )‐ und ( S )‐Aminosäuren hergestellt werden.