Premium
Synthese von O ‐Glycopeptiden des tumorassoziierten T N ‐ und T‐Antigen‐Typs und deren Anknüpfung an Rinderserumalbumin
Author(s) -
Kunz Horst,
Birnbach Stefan
Publication year - 1986
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19860980419
Subject(s) - chemistry , microbiology and biotechnology , stereochemistry , biology
Die Synthese von immunologisch relevanten konjugaten aus Ringerserumalbumin (BSA) und Glycotripeptiden mit T N ‐ und T‐Antigenstruktur ist erstmals gelungen. In den Glycoserylserylthereoninen sind zwei Mono‐(T n bzw. Disaccharideinheiten (T) α‐glycosidisch mit Seri und Threonin verbunden; sie entsprechen dem N ‐terminalen Strukturelement von Glycocphorin A mit M‐Blutgruppencharakteristik. Die Sythese wird durch spezielle Schutzgruppentechnik erreicht (Sacch=Mono‐oder Disaccharideinheit.)