Synthese von O ‐Glycopeptiden des tumorassoziierten T N ‐ und T‐Antigen‐Typs und deren Anknüpfung an Rinderserumalbumin

Die Synthese von immunologisch relevanten konjugaten aus Ringerserumalbumin (BSA) und Glycotripeptiden mit T N ‐ und T‐Antigenstruktur ist erstmals gelungen. In den Glycoserylserylthereoninen sind zwei Mono‐(T n bzw. Disaccharideinheiten (T) α‐glycosidisch mit Seri und Threonin verbunden; sie entsprechen dem N ‐terminalen Strukturelement von Glycocphorin A mit M‐Blutgruppencharakteristik. Die Sythese wird durch spezielle Schutzgruppentechnik erreicht (Sacch=Mono‐oder Disaccharideinheit.)