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Vicinale Dilithioalkene durch Addition von Lithium an einfache cyclische und acyclische Alkine
Author(s) -
Maercker Adalbert,
Graule Thomas,
Girreser Ulrich
Publication year - 1986
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19860980214
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , lithium (medication) , ether , organic chemistry , medicine , endocrinology
Synthesen mit 1,2‐Dilithio(cyclo)alkenen im präparativen Maßstab werden durch die Titelreaktion ermöglicht. Bei der Addition von Lithium an Cyclooctin in Ether (–35°C, 2 h) entsteht eine gelbe Lösung von cis ‐1,2‐Dilithiocycloocten. Offenkettige Alkine reagieren sehr viel langsamer mit Lithium (20°C, 48 h) zu Ether‐unlöslichen trans ‐Dilithioalkenen.
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