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Synthese des all‐L‐Konfigurierten Cyclotetradepsipeptids Cyclo [‐L‐Val‐L‐Lac‐] 2 nach dem kombinierten Schutz‐/ Aktivierungsverfahren mit der 2,4‐Bis(methylthio)phenoxycarbonyl‐Gruppe
Author(s) -
Kunz Horst,
Lasowski HansJürgen
Publication year - 1986
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19860980211
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die erste chemische Cyclisierung von Tetradepsipeptiden wie 1 , die nur gleichkonfigurierte Bausteine und keine N ‐Methylgruppen enthalten, ist mit der neuen, aktivierbaren Schutzgruppe, 2,4‐(Mes) 2 C 6 H 4 –O–CO (Bmpc) gelungen. Primär entsteht eine cyclisches gemischtes Anhydrid, das spontan Co 2 unter Bildung von 2 abspaltet.