Synthese des all‐L‐Konfigurierten Cyclotetradepsipeptids Cyclo [‐L‐Val‐L‐Lac‐] 2 nach dem kombinierten Schutz‐/ Aktivierungsverfahren mit der 2,4‐Bis(methylthio)phenoxycarbonyl‐Gruppe

Die erste chemische Cyclisierung von Tetradepsipeptiden wie 1 , die nur gleichkonfigurierte Bausteine und keine N ‐Methylgruppen enthalten, ist mit der neuen, aktivierbaren Schutzgruppe, 2,4‐(Mes) 2 C 6 H 4 –O–CO (Bmpc) gelungen. Primär entsteht eine cyclisches gemischtes Anhydrid, das spontan Co 2 unter Bildung von 2 abspaltet.