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Asymmetrische Synthese von ( R )‐β‐(Alkoxycarbonyl)asparaginsäure‐diestern (Derivaten von ( R )‐Asa) mit einem chiralen kationischen Aminosäuresynthon
Author(s) -
Schöllkopf Ulrich,
Neubauer HansJürgen,
Hauptreif Manfred
Publication year - 1985
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19850971223
Subject(s) - chemistry , synthon , stereochemistry
Der Anwendungsbereich der Bislactimether‐methode zur Aminosäuresynthese wurde durch das Chlorid 1 erweitert. 1 wirkt als kationisches Synthon, das mit Nucleophilen reagiert. Paradebeispiel ist die Synthese von 2 , das zu den Titelverbindungen 3 hydrolysiert werden kann.