Regiospezifische α‐Alkylierung von α‐Halogenalkylidenaminen („α‐Halogenketiminen”︁)

Durch Maskierung von α‐Halogenketonen 1 als α‐Halogenalkylidenamine 2 wird die α‐Alkylierung von Halogenketonen auch in Gegenwart von Wasserstoffatomen in α′‐Position möglich. Die mit Lithiumdiisopropylamid erhaltenen Anionen 3 reagieren mit Alkylhalogeniden bei Raumtemperatur ausschließlich zu C ‐alkylierten Produkten 4 .