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Hochenantioselektive intramolekulare Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktionen zur Synthese enantiomerenreiner tricyclischer Lactone
Author(s) -
Tietze LutzF.,
Brand Siegbert,
Pfeiffer Thomas
Publication year - 1985
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19850970930
Subject(s) - chemistry , lactone , cycloaddition , stereochemistry , bicyclic molecule , diels–alder reaction , catalysis , organic chemistry
Eine intramolekulare Cycloaddition mit 98% de gelingt beim Heterodien 1 , R 1 R 2 H. Der so erhaltene cis ‐anellierte (7a S , 13b R )‐Tetracyclus 2 ergibt durch Abspaltung der chiralen Hilfsgruppe das Lacton 3 .
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