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Stereoselektive nucleophile Addition an ein bicyclisches Keton; Steuerung des Reaktionsverlaufs durch eine entfernte Tricarbonyl(dien)eisen‐Gruppe
Author(s) -
Zwick JeanChristophe,
Vogel Pierre
Publication year - 1985
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19850970928
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Elektronische und nicht sterische Faktoren sind die Ursache des stereoselektiven Verlaufs der Reduktion des Ketons 1 mit Hydriden zum Alkohol 2 . Die Fe(CO) 3 ‐Gruppe begünstigt den bevorzugten syn ‐Angriff des Nucleophils (Z,RH).
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