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1,1‐ und 1, o ‐Dilithio‐allylphenylsulfon: Synthese, geminale Cycloalkylierung und Lithium‐Titan‐Austausch
Author(s) -
Vollhardt Jürgen,
Gais HansJoachim,
Lukas Karl L.
Publication year - 1985
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19850970735
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , lithium (medication) , psychology , psychiatry
Schrittweise Lithiierung von Allylphenylsulfon ergibt über das 1‐Lithio‐das 1 , 0 ‐Dilithioderivat 1 , das zum erstaunlich stabilen 1,1‐Dilithioderivat 2 isomerisiert. Das Synthesepotential von 1 und 2 ist enorm. So reagiert 2 mit (iPrO) 2 TiCl 2 und Carbonylverbindungen R 1 R 2 Co unter Carbonylolefinierung zu 3 und/oder unter Addition zu 4 .