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Lichtinduzierte [2+2]‐Cycloadditionen nichtkonjugierter Diene ‐ der Einfluß der „Through bond”︁‐Wechselwirkung
Author(s) -
Gleiter Rolf,
Sander Wolfram
Publication year - 1985
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19850970713
Subject(s) - chemistry , diene , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , natural rubber
Der Zusammenhang zwischen der Zahl der Methylengruppen und dem Produkttyp bei der unten skizzierten Reaktion ist bekannt. Bei n=1 und 3 entsteht aus 1 bevorzugt 2a , bei n=2 überwiegend 2b . Nach einer neuen Hypothese sind dafür vor allem elektronische Faktoren in Edukten und Übergangszuständen von Bedeutung. Dies wird durch Orbital‐ und Zustandskorrelationsdiagramme belegt.