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Synthese eines neuen stabilen Carbanions: 1,1,2‐Tricyan‐2‐(3,4‐dicyan‐5‐imino‐2,5‐dihydro‐1 H ‐pyrrol‐2‐yliden)ethanid durch Reduktion von Tetracyanethylen mit Tris(2,2′‐bipyridin)titan
Author(s) -
Dessy Giulia,
Fares Vincenzo,
Flamini Alberto,
Giuliani Anna Maria
Publication year - 1985
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19850970534
Subject(s) - chemistry , carbanion , tris , medicinal chemistry , stereochemistry , biochemistry
Der Mechanismus der Reduktion von Tetracyanethylen (TCNE) zum anionischen Dihydropyrrol‐Derivat 1 mit Tris(2,2′‐bipyridin)titan konnte geklärt werden. 1 entsteht durch Kondensation zweier TCNE‐Moleküle. Die Röntgen‐Strukturanalyse wurde an einem Ph 4 As‐Salz von 1 durchgeführt. ○=N, •=C.