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Elektronentransferkatalysierte Diels‐Alder‐Reaktionen elektronenreicher Dienophile unter photochemischer Initiierung
Author(s) -
Mlcoch Jiri,
Steckhan Eberhard
Publication year - 1985
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19850970532
Subject(s) - chemistry , umpolung , diels–alder reaction , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , nucleophile
Photochemisch angeregtes Triphenylpyrylium‐tetrafluoroborat katalysiert Diels‐Alder‐Reaktionen , die über einen Elektronentransfer‐Kettenmechanismus ablaufen. Durch eine „Redox‐Umpolung” wird dabei ein elektronenreiches Alken (En) in das Radikalkation umgewandelt, das als elektronenarmes günstiges Dienophil fungiert (Sens ⊕ = Triphenylpyrylium).
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