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Methylwanderung und transanulare 1,5‐Hydridverschiebung bei der oxidativen Spaltung von CPd‐Bindungen mit CuCl 2
Author(s) -
Heumann Andreas,
Bäckvall JanE.
Publication year - 1985
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19850970324
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die hohe Regio‐ und Stereoselektivität der Reaktion 1→2 deutet auf einen Mechanismus mit einer transanularen 1,5‐Wasserstoffwanderung; die CH‐Aktivierung verläuft wahrscheinlich über einen cyclischen, siebengliedrigen Übergangszustand. Dies ergab die detaillierte mechanistische Untersuchung der Pd‐Cu‐katalysierten Funktionalisierung von CH‐Gruppen, eine Reaktion, die sich eventuell auch auf Steroide übertragen läßt.