Methylwanderung und transanulare 1,5‐Hydridverschiebung bei der oxidativen Spaltung von CPd‐Bindungen mit CuCl 2

Die hohe Regio‐ und Stereoselektivität der Reaktion 1→2 deutet auf einen Mechanismus mit einer transanularen 1,5‐Wasserstoffwanderung; die CH‐Aktivierung verläuft wahrscheinlich über einen cyclischen, siebengliedrigen Übergangszustand. Dies ergab die detaillierte mechanistische Untersuchung der Pd‐Cu‐katalysierten Funktionalisierung von CH‐Gruppen, eine Reaktion, die sich eventuell auch auf Steroide übertragen läßt.