Das Homothiopyrylium‐Ion; Erzeugung und Charakterisierung

Eine heterocyclische, homoaromatische Spezies mit delokalisierter positiver Ladung liegt im Homothiopyrylium‐Ion 7 Vor. Seine Synthese gelang aus 1 durch Oxidation zum Sulfoxid 2 , das mit Acetanhydrid zu 3 umgesetzt wurde. Oxidation von 3 ergab das Sulfoxid 4 , eine modifizierte Pummerer‐reaktion das Thiepinol 5 . Dessen Hydrolyse führte zu 6 , von dem die Hydroxygruppe im letzten Schritt abgespalten wurde. Pnb= para ‐Nitrobenzoyl.