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Delokalisierte Carbokationen, Carbanionen und Radikale von 2,4,6‐substituierten 1‐Methoxy‐1‐oxo‐λ 5 ‐phosphininen
Author(s) -
Dimroth Karl,
Kaletsch Hans,
Dave Trupti N.
Publication year - 1984
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19840961225
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Die Salze 2 mit tieffarbigen Kationen erhält man aus den cyclischen Phosphinsäureestern 1 und Trifluoressigsäure. Die 5π—Delokalisierung macht die Beständigkeit der Carbokationen in 2 verständlich. Aus 2 lassen sich Salze 3 mit delokalisierten Anionen und Radikale 4 erhalten (R 1 R 2 Ph oder p C 6 H 4 OCH 3 ).