Oligocyclische Hetarene mit chinoider Struktur; Synthese durch sequenzielle cyclisierende Kondensation

Nach dem „Bausteinprinzip” kann die cyclisierende Kondensation von hetero und carbocyclischen 1,2‐Dicarbaldehyden wie 1 mit 1,2‐difunktionellen CH‐aciden Verbindungen zum Aufbau oligocyclischer Hetarene, z. B. 2 und 3 genutzt werden. Solche anellierten Systeme sind im Gegensatz zur Stammverbindung 2 H ‐Isoindol thermisch bemerkenswert stabil, reagieren aber prinzipiell gleich, z. B. in Cycloadditionen.