1 H ‐1,2,4‐Diazaphosphole durch [3 + 2]‐Cycloaddition von Diazoalkanen an Phosphaalkene

Spontane Aromatisierung zu den 1 H ‐1,2,4‐Diazaphospholen 3 zeigen die primären Cycloaddukte 2 der Umsetzung des Phosphaalkens 1 mit Diazoalkanen. Die Regioselektivität der [3 + 2]‐Cycloaddition entspricht der Polarität der PC‐Bindung. Die Diazaphosphole 3 lassen sich mit n BuLi deprotonieren und die entstehenden Anionen alkylieren.