2,7‐Di‐ tert ‐butyl‐1‐phenyl‐1/ H ‐phosphepin ‐das erste stabile, monocyclische Phosphepin

Reduktive Cyclisierung des Dialdehyds 1 durch McMurry‐Reaktion ist der Schlüsselschritt der Synthese der Titelverbindung 2 . Nach dem 1 H‐NMR‐Spektrum liegt 2 in der Bootkonformation vor. Die tert ‐Butylgruppen in den Positionen 2 und 7 verhindern eine Isomerisierung zur Norcaradien‐analogen Struktur und damit auch die leichte thermische Zersetzung. R′ = Ph, R = t Bu.