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Hochenantioselektive Homoaldol‐Addition mit chiralen N ‐Allylharnstoffen ‐ Anwendung zur Synthese optisch reiner γ‐Lactone
Author(s) -
Roder Hanno,
Helmchen Günter,
Peters EvaMaria,
Peters Karl,
von Schnering HansGeorg
Publication year - 1984
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19840961114
Subject(s) - chemistry , ketone , lactone , aldehyde , stereochemistry , grignard reaction , acetal , organic chemistry , catalysis , reagent
Zahlreiche Lactone sind wichtige Pheromone, Riechstoffe oder chirale Synthesebausteine. Die enantioselektive Synthese von Lactonen des Typs 3 gelang nun mit den leicht zugänglichen chiralen Allyltitanverbindungen 1 und ent ‐ 1 durch sukzessive Addition an Aldehyde und Ketone, saure Hydrolyse und Oxidation.
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