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Synthese des all‐ L ‐konfigurierten Cyclohexadepsipeptids cyclo ‐[ L ‐Val‐ L ‐Lac] 3 nach der Peoc/Säurechlorid‐Methode
Author(s) -
Kunz Horst,
Lerchen HansGeorg
Publication year - 1984
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19840961018
Subject(s) - chemistry
Die Cyclisierung von linearen Depsipeptiden ist erfahrungsgemäß besonders schwierig, wenn nur gleichkonfigurierte Bausteine vorliegen oder wenn die Aminosäurereste nicht N ‐methyliert sind. Mit den Säurechloriden von Peocgeschützten Depsipeptiden gelingt der Ringschluß zu 1 , obwohl beide erschwerenden Faktoren zusammentreffen.