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1,4,7,10‐Tetraphenyl‐dibenzo[ a , e ]cycloocten‐5,6,11,12‐tetron aus 3,6‐Diphenyl‐phthalsäureanhydrid
Author(s) -
Troll Theodor,
Ollmann Georg W.,
Leffler Helga
Publication year - 1984
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19840960812
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die elektrochemische Herstellung des Tetraketons 4 gelingt durch Reduktion von 1 in Gegenwart von ClSiMe 3 . Dabei entsteht neben 2 der Polycyclus 3 (R SiMe 3 ), der durch Desilylierung und Wasserabspaltung in 4 übergeht. — Phthalsäureanhydrid reagiert anders als 1 .
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