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Stereoselektive Totalsynthese von Chlamydocin und Dihydrochlamydocin
Author(s) -
Schmidt Ulrich,
Lieberknecht Albrecht,
Griesser Helmut,
Bartkowiak Frank
Publication year - 1984
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19840960426
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Das Tetrapeptid Chlamydocin 1 ist in vitro eines der wirkungsvollsten Cancerostatica. Bei der stereoselektiven Synthese wurde das Chiralitätszentrum in Position 9 aus natürlicher Weinsäure aufgebaut. Das Chiralitätszentrum in α‐Stellung konnte durch enantioselektive Hydrierung aus der Dehydroaminosäure erhalten werden.