Premium
Stereoselektive Totalsynthese von Chlamydocin und Dihydrochlamydocin
Author(s) -
Schmidt Ulrich,
Lieberknecht Albrecht,
Griesser Helmut,
Bartkowiak Frank
Publication year - 1984
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19840960426
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Das Tetrapeptid Chlamydocin 1 ist in vitro eines der wirkungsvollsten Cancerostatica. Bei der stereoselektiven Synthese wurde das Chiralitätszentrum in Position 9 aus natürlicher Weinsäure aufgebaut. Das Chiralitätszentrum in α‐Stellung konnte durch enantioselektive Hydrierung aus der Dehydroaminosäure erhalten werden.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom