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Hochenantioselektive Synthese eines 2,3‐Dihydroindols mit Hilfe von N‐Methylephedrin
Author(s) -
Vijn Robert Jan,
Spekamp W. Nico,
de Jong Bart S.,
Hiemstra Henk
Publication year - 1984
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19840960230
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Cyclisierung des prochiralen Edukts 1 zum fast enantiomerenreinen Produkt 2, R = n ‐Pr , gelang in Gegenwart des chiralen Katalysators aus n ‐BuLi und N ‐Methylephedrin 3 . (+)‐ 3 führt zu (−)‐ 2 , (−)‐ 3 zu (+)‐ 2 (>95% ee ). Dieses Ergebnis wurde allerdings bei anderem Rest R in 1 nicht erreicht.