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Stereoselektive Synthese von ( E )‐4‐Hydroxy‐2‐alkensäureestern aus Aldehyden und dem d 3 ‐Baustein Lithiopropiolsäure‐ethylester
Author(s) -
Gais HansJoachim
Publication year - 1984
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19840960211
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Für die in Naturstoffen weitverbreitete ( E )‐4‐Hydroxy‐2‐alkensäureester‐Teilstruktur 1 wurde eine stereoselektive Synthese ausgearbeitet. Dazu wird aus einem Aldehyd und der Li‐Verbindung 2 ein 4‐funktionalisierter 2‐Alkinsäureester aufgebaut, den man E ‐stereoselektiv zu 1 reduziert. Der Anwendungsbereich kann am Aldehyd 3 demonstriert werden.
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