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Ein neuer Weg zu 6a‐Carbacyclinen – Synthese eines stabilen, biologisch potenten Prostacyclin‐Analogons
Author(s) -
Skuballa Werner,
Vorbrüggen Helmut
Publication year - 1981
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19810931218
Subject(s) - prostacyclin , chemistry , stereochemistry , biochemistry
Ein Vasodilator und Inhibitor der Blutblättchenaggregation , der das gleiche Wirkprofil und eine ähnliche Wirkungsstärke wie Prostacyclin aufweist, ist das im Gegensatz zu Prostacyclin stabile 6a‐Carbacyclin (1) (X = CH 2 , R = CH(CH 3 )CH 2 CCCH 3 ). Es wurde ausgehend vom käuflichen Corey‐Lacton (2) (R 1 = H) über das Bicyclo[3.3.0]octan‐Derivat (3) hergestellt.

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