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1,2,3λ 3 ‐Diazaphosphiridine — Synthese, Molekülstruktur und Ringöffnung
Author(s) -
Niecke Edgar,
Schwichtenhövel Klaus,
Schäfer HansGünther,
Krebs Bernt
Publication year - 1981
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19810931134
Subject(s) - chemistry , ring (chemistry) , stereochemistry , organic chemistry
Von den dreigliedrigen Heterocyclen mit λ 3 ‐Phosphor und Heteroatomen hoher Elektronegativität gelang jetzt die Synthese der 1,2,3λ 3 ‐Diazaphosphiridine (1) , R = CHMe 2 , SiMe 3 . Im Grundzustand von (1) sind die tert ‐Butylsubstituenten trans ‐ständig angeordnet. Die Diazaphosphiridine (1) isomerisieren in Toluol bei 100°C innerhalb weniger Minuten zu den ylidischen Diimino‐phosphoranen (2) .