Synthese von Glycopeptiden: Selektive Aminodeblockierung an 2‐Phosphonioethoxycarbonyl‐geschützten Asparagin‐ N ‐Acetylglucosamin‐Bausteinen

Modelle für säure‐ und baseempfindliche Glycopeptide mit N ‐glycosylisch gebundenen Asparaginbausteinen vom Typ (1) lassen sich unter Verwendung der Peoc‐Schutzgruppe (Ph 3 P⊕–(CH 2 ) 2 –O–CO) synthetisieren, die selektiv z. B. mit 5proz. HNEt 2 in t BuOH entfernt werden kann. Auf diese Weise ist die Kettenverlängerung mit weiteren N ‐Peoc‐Aminosäuren möglich.