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Untersuchung der Valenzisomerie Cyclobutadien – Bismethylencyclobuten –[4]Radialen
Author(s) -
Meier Herbert,
Echter Toni,
Zimmer Oswald
Publication year - 1981
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19810931015
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
1,5‐Cyclooctadien‐3‐in (1) dimerisiert schon bei Raumtemperatur . Das primär entstehende Produkt (2) , das Cyclobutadien‐Struktur hat, wandelt sich durch elektrocyclische Reaktion in (3) und (4) um. Ein 400 MHz‐ 1 H‐NMR‐Spektrum zeigt, daß im Gleichgewicht das Valenzisomer (3) weit überwiegt. Das Gemisch der Dimere setzt sich spontan mit 4‐Phenyl‐1,2,4‐triazolin‐3,5‐dionum.