Stereospezifische, einstufige Einführung einer Methoxygruppe an C6 von Penicillinen und C7 von Cephalosporinen

Eine schonende Methoxylierung von Penicillinen und Cephalosporinen an C6 bzw. C7 ohne Verwendung von Schutzgruppen gelang durch N ‐Chlorierung der Li‐Salze, HCl‐Abspaltung zur Schiff‐Base und anschließende CH 3 OH‐Anlagerung. Die so eingeführte Methoxygruppe verhindert den Abbau ‐ und damit den Wirkungsverlust ‐ der Antibiotica durch β‐Lactamasen aus Bakterie.