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Herstellung eines stabilen Diacylorthoesters durch O‐Einschiebung bei der Reaktion eines 1,2‐Diketons mit Bleitetraacetat
Author(s) -
Mohr Siegfried
Publication year - 1981
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19810930818
Subject(s) - chemistry , materials science
Nicht zum erwarteten spirocyclischen Triketon, sondern bevorzugt zum Diacylorthoester (2) führt der oxidative Abbau der Aminosäurefunktion in (1) mit Pb(OAc) 4 . Die ungewöhnliche Stabilität des Orthoesters beruht möglicherweise auf der durch Röntgen‐Strukturanalyse bewiesenen, stark raumfüllenden Struktur.