Herstellung eines stabilen Diacylorthoesters durch O‐Einschiebung bei der Reaktion eines 1,2‐Diketons mit Bleitetraacetat

Nicht zum erwarteten spirocyclischen Triketon, sondern bevorzugt zum Diacylorthoester (2) führt der oxidative Abbau der Aminosäurefunktion in (1) mit Pb(OAc) 4 . Die ungewöhnliche Stabilität des Orthoesters beruht möglicherweise auf der durch Röntgen‐Strukturanalyse bewiesenen, stark raumfüllenden Struktur.