Regio‐ und stereoselektive ”︁long‐range„‐Hydroxylierung von Cholestanen – ein neuer Weg zu 5α‐Steroiden mit cis ‐verknüpften A,B‐Ringen

Nur selten gelingen regio‐ und stereoselektive Synthesen über Carbenium‐Ionen so gut wie die γ‐Hydroxylierung von Cyclohexan‐Derivaten über α‐Acylcarbenium‐Ionen. Diese Methode ließ sich auch auf Cholestane anwenden: Aus dem Bromid (1) erhielt man in 45% Ausbeute das Hydroxyketon (2) .