Eine neue Methode der CC‐Verknüpfung: Thermolytische Eliminierung von Schwefel und Wasserstoffhalogeniden aus α‐Halogensulfiden

Eine dreistufige Synthese der Acrylsäure‐ oder Acrylnitril‐Derivate (2) geht von Thiolen und α‐Halogencarbonsäuren bzw. ‐nitrilen aus. Die zentrale Zwischenstufe sind die α‐Halogensulfide (1) , die bei der Gasphasenpyrolyse (2) ergeben; der Mechanismus dieser Umwandlung ähnelt dem der Ramberg‐Bäcklund‐Reaktion.