Ein neuer Weg zu 2‐Ethoxybutadienen; Diels‐Alder‐Reaktion von 1,2λ 5 ‐Oxaphosphorinen

2‐Ethoxybutadiene – als Enolether α,β‐ungesättigter Carbonylverbindungen vielseitig verwendbare Synthone – können als Alkyl‐ und Aryl‐substituierte Derivate (1) wie auch als Acyl‐Derivate (2) aus primären Alkylhalogeniden, Carbonsäure‐Derivaten und Aldehyden hergestellt werden. Intermediär auftretende Acylphosphorane cyclisieren zum Teil zu 1,2λ 5 ‐Oxaphosphorinen, die in Diels‐Alder‐Reaktionen als Diene fungieren.