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Bis(2,2,2‐trichlor‐1,1‐dimethylethyl)monochloro‐phosphat, ein selektives Reagens für Phosphorylierung und Schutz der 5′‐OH‐Gruppe von Nucleosid‐Derivaten
Author(s) -
Kellner Herbert A.,
Schneiderwind Ruth G. K.,
Eckert Heiner,
Ugi Ivar K.
Publication year - 1981
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19810930614
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Zum selektiven Schutz der 5′‐Position von Thymidin (2) ist das Reagens (1) , R = Cl 3 CC(CH 3 ) 2 , geeignet. Die Schutzgruppe übersteht alle für Oligonucleotid‐Synthesen notwendigen Reaktionen. Durch reduktive Abspaltung der Reste R kann dann – ohne intermediär nochmals eine freie 5′‐OH‐Gruppe zu erzeugen – das 5′‐Phosphat (3) erhalten werden.