Unterschiedliches Verhalten der Rotamere von 9‐(2‐Brommethyl‐6‐methylphenyl)fluoren in Substitutionsreaktionen

Die rotameren Fluoren‐Derivate sp‐(1) und ap‐(1) zeigen unterschiedliches Verhalten : die sp ‐Form setzt sich in S N 2‐Reaktionen schneller um als die ap ‐Form; an S N 1‐Reaktionen – z. B. Erhitzen in CF 3 CO 2 H/CHCl 3 – beteiligt sich hingegen nur das sp ‐Rotamer.