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4‐Hydroxylierung von Isoxazolinen; Synthese von rac ‐Phytosphingosin ( ribo ‐2‐Amino‐1,3,4‐octadecantriol)
Author(s) -
Schwab Wilfried,
Jäger Volker
Publication year - 1981
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19810930611
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die bisher kürzeste und effektivste Phytosphingosin‐Synthese gelang nach einem Konzept, nach dem verschiedene Aminozucker einfach ”zusammengebaut„ werden können. Die beiden entscheidenden Schritte bei der Herstellung der Titelverbindung (3) , die hochstereoselektiv verlaufen, sind die Hydroxylierung des Isoxazolins (1) und die LiAlH 4 ‐Reduktion von (2) .