Reduktive Spaltung von 3‐Oxazolin‐5‐onen; Anwendung zur Synthese β, γ‐ungesättigter Ketone aus N ‐Acyl‐2‐phenylglycin‐allylestern

In sehr guten Ausbeuten gelingt die Synthese β,γ‐ungesättigter Ketone (3) , z. B. auch mit Squalen‐Gerüst, aus 3‐Oxazolinonen (2) . Als Reagens dient vorzugsweise Chrom(II)‐acetat mit wäßriger H 3 PO 2 in Dimethylformamid. Die Oxazolinone werden aus den Allylestern (1) gewonnen.