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Die Stereospezifität der Brefeldin‐A‐Cyclisierung
Author(s) -
Raddatz Peter,
Winterfeldt Ekkehard
Publication year - 1981
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19810930315
Subject(s) - brefeldin a , chemistry , stereochemistry , biochemistry , golgi apparatus , cell
Ein neues Beispiel für Fernwirkungen in Makrolidsystemen ist der Ringschluß des Esters (1) . Das C‐15‐Epimerengemisch cyclisiert mit hoher Selektivität (10:1) zu einem Lacton, das sich in 4‐epi‐15‐epi‐Brefeldin umwandeln läßt.