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Konformationelle Kopplung zwischen Ring A und Ring B in Isobakteriochlorinen
Author(s) -
Kratky Christoph,
Angst Christof,
Johansen Jon Eigill
Publication year - 1981
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19810930219
Subject(s) - chemistry , ring (chemistry) , stereochemistry , crystallography , organic chemistry
Octaethylisobakteriochlorin und seine Metallkomplexe sind Modellsubstanzen für Siro‐hydrochlorin . Im freien Tetrahydroporphyrin‐Derivat, z. B. (1) , sind die trans ‐ständigen vicinalen Ethylgruppen immer diaxial angeordnet; in den Metallverbindungen, z. B. (2) , rufen die Nickel(II)‐Ionen eine beträchtliche Deformation des gesamten Porphyringerüsts hervor, so daß die diäquatoriale Konformation vicinaler Ethylgruppen energetisch bevorzugt ist.