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Aldolkondensation mit hoher Stereoselektivität durch Verwendung eines enantioselektiven chiralen Enolats
Author(s) -
Masamune Satoru,
Ali Sk. Asrov,
Snitman David L.,
Garvey David S.
Publication year - 1980
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19800920728
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die 3,4‐Stereochemie von Aldoladdukten läßt sich mit dem neuen, chiralen, gut zugänglichen Enolat‐Reagens (2) erstmals kontrollieren; d. h. aus dem chiralen Aldehyd (1) kann sowohl das 3,4‐ anti ‐ als auch das 3,4‐ syn ‐Aldoladdukt (3) bzw. (4) als überwiegendes Produkt gewonnen werden: (2a) bildet (3a) und (4a) im Verhältnis 15:1, mit (2b) entstehen (3b) und (4b) im Verhältnis 1:10.