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Pyrrolizidine durch Umlagerung von β‐Lactamen
Author(s) -
Cavagna Friedrich,
Linkies Adolf,
Pietsch Hartmut,
Reuschling Dieter
Publication year - 1980
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19800920213
Subject(s) - chemistry , pyrrolizidine , medicinal chemistry , stereochemistry
1,5,5‐Trifunktionalisierte Pyrrolizidine bilden sich unter Ringerweiterung aus dem β‐Lactam (1) in Gegenwart von NaOCH 3 . Bei Einwirkung von Säuren entsteht das Salz (2) . Aus dem Ester (3) läßt sich sterisch einheitliche 1,5‐Pyrrolizidindicarbonsäure gewinnen.