Stereospezifische Synthese von γ‐Lactonen durch dyotrope Wagner‐Meerwein‐Umlagerung

Ein neuer Weg zu γ‐Lactonen ( 2 ) geht von den stark gespannten, gut zugänglichen β‐Lactonen ( 1 ) aus. Das Besondere an dieser ergiebigen Synthese ist die Möglichkeit, bei geeigneter Substitution drei Stereozentren kontrollieren zu können: ( 1 ), R 1 = C 6 H 5 , R 2 = H, bildet zu über 98% das Stereoisomer ( 2 ).