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Ein fragmentativer Zugang zu Makroliden: (5‐ E , 9‐ E )‐6‐Methyl‐5, 9‐undecadien‐11‐olid
Author(s) -
Shibuya Masayuki,
Jaisli Fritz,
Eschenmoser Albert
Publication year - 1979
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19790910828
Subject(s) - chemistry , diastereomer , stereochemistry
Eine decarboxylative Doppelfragmentierung vom Typ A ist der Schlüsselschritt bei der Synthese des ungesättigten Lactons ( 2 ) aus dem Amidiniumsalz ( 1 ). Auch das Diastereomer von ( 1 ) ergibt ( 2 ). Analog kann das isomere Lacton ( 3 ) aus diastereomeren Amidiniumsalzen erhalten werden.