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Regioselektive Alkylierung von 1, 4, 5‐Trihydroxy‐9, 10‐anthrachinon mit Formaldehyd und Glyoxylsäure
Author(s) -
Krohn K.
Publication year - 1979
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19790910820
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , formaldehyde , alkylation , organic chemistry , catalysis
Zum Aufbau des Ringsystems der cytostatisch wirkenden Anthracyclin‐Antibiotica gewinnen intramolekulare Cyclisierungen an Bedeutung. Umsetzung von ( 1 ) mit Glyoxylsäure, Reduktion sowie Veresterung des Primärproduktes ergaben den Monoester ( 2 ), R 1 R 2 H, R 3 CH 2 CO 2 CH 3 , der sich in nur zwei Stufen in 9‐Desoxy‐ϵ‐rhodomycinon ( 3 ) umwandeln läßt.